Akcja zakupowa dla Marysi z Brenna. Małą wojowniczkę, chorą na SMA typu 1, wspiera kościańska firma Coccodrillo

Anna Machowska
Anna Machowska
Historia Marysi Drożdżyńskiej, małej mieszkanki Brenna, u której zdiagnozowano najcięższą postać rdzeniowego zaniku mięśni (SMA typu 1), porusza coraz więcej serc. Kolejne osoby i organizacje przyłączają się do zbiórki pieniędzy na najdroższy lek świata, który jest dla dziewczynki szansą na normalne życie. W ich gronie znalazła się również znana firma odzieżowa Coccodrillo z Kościana, która zorganizowała akcję zakupową na rzecz Marysi z Brenna.

Z myślą o małej wojowniczce sieć zorganizowała akcję „Weekend Pełen Marzeń”. Trwa ona od 1 do 3 maja br. Od każdego zakupu dokonanego ze specjalnym kodem w e-sklepie Coccodrillo, marka przekaże 20 proc. na rzecz leczenia Marysi.

Akcja zakupowa dla Marysi z Brenna – Weekend Pełen Marzeń

Kod rabatowy „DlaMarysi20” uprawnia do 20-procentowej zniżki na zakupy w e-sklepie. Każde zamówienie ze wspomnianym kodem sprawi, że 20 proc. wartości zakupów zostanie przekazane na konto Marysi.

- Chcemy pomóc Marysi i jej rodzicom spełnić marzenia o pokryciu kosztów drogiego leku, który da jej szansę na pełne przygód, radosne dzieciństwo. Spełnianie dziecięcych marzeń i zapewnianie maluchom beztroski i radości leży w końcu w DNA naszej marki. To dzieci są naszymi bohaterami, nie możemy przechodzić obojętnie obok ich problemów – mówi Paulina Żaczyk, p.o. Kierownika Marketingu Coccodrillo.

To nie pierwsza akcja Coccodrillo na rzecz chorej dziewczynki z Brenna. Marka przekazała na poczet aukcji charytatywnych bony do swojego e-sklepu. Zostały one zlicytowane w aukcjach realizowanych w serwisie Facebook oraz podczas wydarzenia „Bal Gorących Serc”. Firma wspiera także małych podopiecznych Fundacji Mam Marzenie w ramach akcji „Ubierz Marzenia”.

W naszej galerii możecie zobaczyć zdjęcia produktów, które ma swojej ofercie Coccodrillo, a zakupy możecie zrobić TUTAJ .

Akcja zakupowa dla Marysi z Brenna. Małą wojowniczkę, chorą ...

Najdroższy lek świata – terapia genowa

Terapia genowa, czyli ów najdroższy lek świata, na który zbierają pieniędze rodzice Marysi, kosztuje ponad 9 mln zł. Polega ona na jednorazowym dożylnym podaniu kopii uszkodzonego genu. Wobec obiecujących rezultatów refunduje go już kilka europejskich państw, wśród nich są między innymi Francja, Niemcy, Włochy, Słowacja i Czechy. Niestety, Polski nie ma na tej liście. Sam zabieg można jednak przeprowadzić w naszym kraju, ale potrzeba gigantycznych pieniędzy.

Rodzice Marysi prowadzą zbiórkę na portalu siepomaga.pl - MALEŃKA MARIA KONTRA SMA1 - TRWA WALKA Z CZASEM O TERAPIĘ GENOWĄ . Choć wsparło ich już ponad 3 tysiące osób nie zebrali nawet jeszcze 2 procent potrzebnej sumy. Jeśli możecie zajrzyjcie tam i wesprzyjcie ich w walce o zdrowie i życiu ich córki.

Na facebooku powstała też grupa, gdzie prowadzone są licytacje na rzecz Marysi. Można tam wystawić różne przedmioty lub usługi lub samemu je kupić "LICYTACJE DLA MARYSI - CHOREJ NA SMA". Zajrzyjcie tam. Warto. Wybór jest ogromny, bo grupa zrzesza już 3,8 tysiąca osób.

W haśle zbiórki mowa jest o walce z czasem i nie jest to określenie na wyrost. W przypadku leku, na który rodzice Marysi zbierają pieniądze bardzo ważny jest czas. Nie dość, że im szybciej lek zostanie podany tym lepiej maksymalny czas jego podania określony jest wagą dziecka. Nie może ono ważyć więcej niż 13,5 kg!

Wideo

Komentarze

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Dodaj ogłoszenie